Mattias Svensson

Mattias Svensson

Senior Forskare | Docent
Besöksadress: Alfred Nobels allé 8, plan 7, 14152 Huddinge
Postadress: H7 Medicin, Huddinge, H7 CIM Svensson, 171 77 Stockholm

Om mig

  • Kandidat i KI:s akademiska val 2026 – uppdraget som dekan/prodekan för utbildning på på forskarnivå

    Jag söker detta uppdrag eftersom det ligger i linje med mitt starka engagemang för forskarutbildningen och min vilja att bidra till dess fortsatta utveckling vid KI. Jag har omfattande erfarenhet av ledarskap inom forskarutbildning, bland annat som huvudhandledare, som studierektor på MedH med ansvar för mer än 180 doktorander och som ordförande för Disputationskommittén. Dessa uppdrag har gett mig en djup förståelse för processerna som formar forskarutbildningen och de utmaningar vi behöver hantera framåt.

    Jag vill driva en utveckling där forskarutbildningen präglas av enkelhet, kvalitet och tydlig riktning, med en administration som avlastar i stället för att belasta och en mer stringent och omtänksam uppföljning av doktoranders progression. En viktig prioritering är att stärka rekryteringen av doktorander och handledare med klinisk verksamhet samt bidra till att utveckla en forskarutbildningsmiljö som gör verklig skillnad och möjliggör en hållbar kombination av kliniskt arbete och forskning.

    Jag ser även ett behov av att stärka handledarnas förmåga att ge kvalificerad och stödjande handledning, vilket är avgörande för både kvalitet och doktorandernas upplevelse. Min vision som dekan är att fortsätta bygga en forskarutbildning som är internationellt konkurrenskraftig, inkluderande och långsiktigt hållbar, där vi främjar excellens, innovation och framtidens forskare. Jag vill bidra med min erfarenhet och mitt engagemang för att stärka KI:s position som ett ledande universitet inom forskarutbildning.

Forskningsbeskrivning

  • Jag leder en forskargrupp [1] på Centrum för Infektionsmedicin (CIM [2])
    inom Institutionen för Medicin Huddinge. Gruppens forskning syftar till att 
    förstå hur vävnadsmikromiljön påverkar utveckling och funktion av myeloida immunceller vid homeostas, infektion och kroniska inflammatoriska tillstånd. Fokus ligger framför allt på förmågan hos vävandsspecifika celler, i synnerhet fibroblaster, att påverka myeloida cellers funktion vid
    bakterieinfektioner såväl som kroniska inflammationstillstånd.
    Vi strävar efter att identifiera proteiner och metaboliter som är viktiga
    för vävnadsspecifika celler, såsom fibroblaster, att forma mikromiljön
    för myeloida immuncellers funktion och bakteriers specifika egenskaper.
    Målet är att:
    1. Utveckla skräddarsydda immunokompetenta organotypiska modeller med humana
    celler för att identifiera sjukdomsmekanismer, upptäcka biomarkörer och
    utvärdera interventioner vid infektions- och inflammationssjukdomar.
    2. Använda identifierade sjukdomsmekanismer för att utveckla skräddarsydd
    terapi och implementera personlig medicin vid akuta infektionssjukdomar
    orsakade av bakterier.
    3. Identifiera centrala värdegenskaper som i vävnadsmiljön driver utveckling och funktion av humana myeloida celler

    [1] https://ki.se/medh/mattias-svensson-forskargrupp-studier-av-vavnadsmikrobiologi-och-immunologi
    [2] https://ki.se/medh/centrum-for-infektionsmedicin-cim

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Swedish Research Council
    1 January 2024 - 31 December 2026
    The biological importance of fibroblasts is undisputed. However, in depth fibroblast characterization on protein level in situ and ex vivo, as well their functional relationship with immune cells, such as macrophages, in microanatomical niches do not exist today. Macrophages are found in all tissues, and are important for tissue homeostasis, as well as in controlling infection and inflammation. We hypothesize that the contrasting functions of macrophages in tissue might be linked to tissue and context dependent modulation through fibroblasts. Our preliminary data indicate that (PDGFRA+CD142-) fibroblasts co-localize with monocytes/macrophages in human inflamed and non-inflamed intestine. Through access to organ donor tissue and well-characterized patient samples, as well as cutting edge single cells RNA sequencing, multiparameter flow cytometry, and novel ultra-high content imaging technologies combined with advanced in-house developed cell culture-systems, we will (1) investigate transcriptional fibroblast heterogeneity across and within human tissue (2) validate transcriptional data at protein and cellular levels, and (3) investigate the conditions and prerequisites for fibroblasts shaping the macrophage pool. The proposed research has the potential to provide new mechanistical insights into tissue homeostasis, inflammation, and resolution, as well as into fibroblast functions which can be explored in novel therapeutic approaches targeting fibroblasts in disease.
  • Assays for acceleration: from fit-for-purpose models to scalable assays of broad systemic and mucosal protection against all strains of Group A Streptococcus
    National Institutes of Health
    1 January 2023 - 31 December 2025
  • Swedish Research Council
    1 January 2010 - 31 December 2012
  • Swedish Research Council
    1 January 2010 - 31 December 2012
  • Swedish Research Council
    1 January 2009 - 31 December 2009

Anställningar

  • Senior Forskare, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2022-
  • Forskare, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2011-2022
  • Senior Forskare, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2010-2010
  • Forskarassistent, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2006-2009
  • Forskare, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2004-2005

Examina och utbildning

  • Docent, Immunologi, Karolinska Institutet, 2010
  • PhD, Immunologi, Dendritic cell interactions with gram negative bacteria, Lunds Universitet, 2000

Uppdrag

  • Programdirektor, Forskarutbildning, MedH, Karolinska Institutet, 2019-

Uppdrag i kommitté

  • Ordförande, Disputationskommittén, Karolinska Institutet, 2020-

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI